23 сентября 2026 года в Конгресс Центре ОЭЗ «Технополис Москва» состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Отделения медицинских наук РАН по вопросам совершенствования системы регулирования обращения медицинских изделий, государственного контроля их и регистрации медицинских изделий в современных условиях как важнейшего фактора достижения технологического суверенитета России в их производстве.

Перед началом конференции участники ознакомились с организацией производства оборудования для построения систем информационного контроля ООО «Фармстандарт медтехники», ультразвуковой диагностической аппаратуры в НПО «Сканер» и медицинских изделий для скорой медицинской первой и экстренной помощи в ООО «МЕДПЛАНТ». В ходе ознакомления с производством состоялся обмен мнениями по предстоящим перспективам стратегии развития отечественной промышленности.

Модератором заседания выступил председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации Росмедпром, Председатель Совета Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин.

В конференции приняли участие и выступили:

— Валерия Гульшина – и.о. директора Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России;

— Дмитрий Павлюков — Заместитель Руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

— Мария Суханова – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора;

— Игорь Иванов — генеральный директор ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора;

— Евгений Ильичев — директор Департамента экспертизы и сертификации ТПП РФ;

— Анна Дёмина – начальник отдела Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России;

— Эдьдар Ахтямов – заместитель начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора;

— Максим Киселев – врио начальника отдела организации и проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора.

— Руководители предприятий и организаций медицинской промышленности.

Участники заседания обсудили результаты выполнения ранее принятых решений по вопросам совершенствования системы нормативного правового регулирования обращения медицинских изделий, углубления локализации их производства, предоставления национального режима при осуществлении закупок продукции для государственных и муниципальных нужд и подтверждения страны её происхождения и внесли конкретные предложения по доработке нормативных документов, регулирующих обращение медицинских изделий на современном этапе, а также улучшению взаимодействия при их практической реализации.

По итогам заседания предложения по стратегическому развитию производства будут представлены в Правительство Российской Федерации.

24.09.2026